Ученые из центра исследования рака в Лондоне разработали тест на определение чувствительности конкретного пациента к новому противоопухолевому препарату, основанный на детекции циркулирующей опухолевой ДНК. Результаты испытания опубликованы в Nature Communications. Исследование работоспособности теста проводилось на женщинах с ER-положительным раком молочной железы прямо в ходе испытаний препарата палбоциклиба. В ноябре 2017 года этот препарат был одобрен для использования в NHS NICE для женщин с ранее нелеченым распространенным раком молочной железы. Анализатор работает на основе сравнения количество гена PIK3CA, обнаруженного в анализе крови перед лечением, и через 15 дней после начала терапии. В исследовании 73 женщины имели мутацию в гене PIK3CA, из них 52 получали палбоциклиб. Ученые выяснили, что женщины, у которых обнаружилось незначительное снижение циркулирующего гена в течение 15 дней, имели среднюю выживаемость без прогрессирования всего лишь 4,1 месяца, по сравнению с женщинами со значительным уменьшением PIK3CA, у которых средняя выживаемость без прогрессирования составила 11,2 месяца. Ранее, чтобы понять, есть ли эффект от терапии, женщинам приходилось ждать три месяца до проведения томографии. Новый тест позволит определить чувствительность к препараты уже на второй неделе использования. Быстрое определение эффективности противоопухолевого препарата крайне важно для успешной терапии – чем раньше станет ясно, работает ли препарат, тем быстрее врач сможет оптимизировать терапию или изменить ее. Подготовила Дарья Тюльганова Источник